2012年6月16日 星期六
調查:肺腺癌致因 人種有別
中央社記者陳清芳台北16日電)
台大醫學院長楊泮池主持的亞洲7個國家地區調查發現,除了印度,亞洲肺腺癌病患5到6成帶有表皮生長因子受體(EGFR)突變,致癌因子因人種而異,治療對策也要有所區別。
這項研究涵括台灣、中國大陸、越南、香港、泰國、菲律賓、印度等多家醫學中心共1842名病人,患者都是新診斷且未曾治療的3期末到4期的肺腺癌病人。整體而言,51.4%的患者帶有EGFR突變。
EGFR突變是亞洲肺腺癌的常見致癌因子,但在亞洲各種族之間卻有明顯差異,這項研究中,越南病患EGFR突變比率最高,達64.2%,其次是台灣的62.1%,泰國53.8%、菲律賓52.3%、中國大陸50.2%、香港47.2%,最低的是印度22.2%。
楊泮池等人發現,男性病患EGFR突變比率為44.0%,女性為61.1%,男女有顯著差異;但在病患習慣抽菸時,男女卻沒有差異。
研究團隊交叉分析性別因素顯示,從未抽菸卻罹患肺腺癌的患者6成帶EGFR突變,每年抽菸50包以上患者則為3成1。每年抽菸超過50包的抽菸病患身上,卻看不到有顯著的性別差異,男女分別是37.5%、34.8%。
這項研究日前在美國臨床腫瘤學會(ASCO)上發表,是近年首見的大規模肺腺癌分子生物流行病學研究。
台大醫院腫瘤醫學部副主任楊志新指出,白種人有其他致癌因子,EGFR突變被視為是亞洲人的肺癌因子。這項研究不僅鳥瞰亞洲的肺癌因子盛行率,也彰顯出不同血緣亞洲子民的差異。
台北榮民總醫院胸腔部胸腔腫瘤科主任蔡俊明指出,全球8成以上肺癌患者罹患非小細胞肺癌,肺腺癌在其中最常見,台灣肺癌患者超過半數罹患這種癌,因此在治療策略上要「對因治療」,使用標靶藥物抑制EGFR突變。1010616
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肺癌源頭找到了 中研院發現腫瘤幹細胞
中研院研究團隊近日發現肺腺癌腫瘤幹細胞,當一個人罹患肺腺癌,腫瘤幹細胞會不斷長出許多徒子徒孫,侵襲身體組織。研究主持人中央研究院特聘研究員游正博表示,未來若能找到方法殲滅腫瘤幹細胞,治療就可徹底「斬草除根」。
游正博解釋,一般腫瘤細胞與腫瘤幹細胞特性不同,現在治療多針對腫瘤細胞,但只有殺死腫瘤細胞還是無法解決問題,腫瘤幹細胞還是會持續分裂出腫瘤細胞,這項發現未來可以用來發展治療肺癌新策略,以腫瘤幹細胞為治療目標,或許更能有效治療肺癌。
這項發現已於去年十二月一日正式發表在「癌症研究」國際期刊(CancerResearch)。研究團隊表示,肺癌主要分為兩種小細胞肺癌、非小細胞肺癌,其中非小細胞肺癌患者占了八成五比率。
研究團隊以特殊方式轉殖基因鼠長出肺腺腫瘤,同時進一步使用特殊儀器與技術,分離且高度純化兩種特殊肺部細胞,分別為「氣管克拉拉細胞」與「肺泡第二型細胞」。經過腫瘤轉殖實驗發現,大多數的惡性腫瘤細胞源自於「氣管克拉拉細胞」,而「肺泡第二型細胞」則無法分化成不同腫瘤細胞,因此「肺泡第二型細胞」並非肺癌原始起源細胞。
游正博說,未來研究希望可以找出「氣管克拉拉細胞」與「肺泡第二型細胞」其他特性、特殊治療標靶,這樣就能針對細胞特性設計藥物,以幫助治療更多肺腺癌患者。
以上摘自http://dietatoz.blogspot.com/2012/01/blog-post_04.html
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游正博解釋,一般腫瘤細胞與腫瘤幹細胞特性不同,現在治療多針對腫瘤細胞,但只有殺死腫瘤細胞還是無法解決問題,腫瘤幹細胞還是會持續分裂出腫瘤細胞,這項發現未來可以用來發展治療肺癌新策略,以腫瘤幹細胞為治療目標,或許更能有效治療肺癌。
這項發現已於去年十二月一日正式發表在「癌症研究」國際期刊(CancerResearch)。研究團隊表示,肺癌主要分為兩種小細胞肺癌、非小細胞肺癌,其中非小細胞肺癌患者占了八成五比率。
研究團隊以特殊方式轉殖基因鼠長出肺腺腫瘤,同時進一步使用特殊儀器與技術,分離且高度純化兩種特殊肺部細胞,分別為「氣管克拉拉細胞」與「肺泡第二型細胞」。經過腫瘤轉殖實驗發現,大多數的惡性腫瘤細胞源自於「氣管克拉拉細胞」,而「肺泡第二型細胞」則無法分化成不同腫瘤細胞,因此「肺泡第二型細胞」並非肺癌原始起源細胞。
游正博說,未來研究希望可以找出「氣管克拉拉細胞」與「肺泡第二型細胞」其他特性、特殊治療標靶,這樣就能針對細胞特性設計藥物,以幫助治療更多肺腺癌患者。
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